| by admin | No comments

ПРЕЗЕНТАЦИЯ НА ТЕМУ НЕЙРОФИБРОМАТОЗ СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Слайд 20 Описание слайда: Презентация Сестринский уход за б Со временем атаксия распространяется на мышцы рук и языка. Презентация на заданную тему содержит 26 слайдов. Ввиду различного течения НФ-Н его лечение должно быть индивидуализированным. Слайд 12 Описание слайда:

Добавил: Doukus
Размер: 11.95 Mb
Скачали: 79319
Формат: ZIP архив

Слайд 5 Описание слайда: Ген NF1 является не только чрезвычайно протяженным, но и сложно организованным.

Следует помнить, что больные NF имеют высокий риск развития серьезных опухолей в том числе высокий риск малигнизациикоторые значительно сокращают продолжительность жизни этих людей. Эти мутации нарушают регулирующую роль гена NF1 в каскаде событий онкогенеза.

Этиопатогенез Нейрофиброматоз I типа был первым опухолевым заболеванием с доказанным генетическим происхождением.

С рождения или первых лет жизни могут существовать лишь некоторые признаки нейрофиброматоза I типа крупные пигментные пятна, плексиформные нейрофибромы, поражения скелета. Описан нейрофиброматоз толстого и тонкого кишечника с повторными кровотечениями.

При нарушениях обучаемости и когнитивных нарушениях рекомендуется обучение детей и подростков в спецшколах и проведение социальной реабилитации пациентов. Диагностика нарушений гистогенеза головного мозга у детей.

Более поздние принадлежат R. Слайд 14 Нейрофиброматоз тип 2 Аутосомно-доминантное заболевание с высокой пенетрантностью Частота НФ-2 1: Классифицированы восемь различных форм NF. Беременная женщина может пройти обследование на выявление нарушений плода.

  ЛЮБОВНЫЕ ПОХОЖДЕНИЯ ШЕВАЛЬЕ ДЕ ФОБЛАЗА СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Презентация на тему Нейрофиброматоз

Нейрофиброматоз Причины Проявления Лечение нейрофиброматоза Нейрофиброматоз — группа наследственных заболеваний с презентоция изменениями на коже, в нервной системе, часто в сочетании с аномалиями в других органах и системах.

Встречается с частотой 1: Диагностика Диагностика заболевания нейрофибрмоатоз детском возрасте затруднена в основном из-за динамики развития клинических проявлений.

Нейрофибромин является ГТФ-активируемым белком, в норме выполняет негативную регуляцию Ras, при потере функциональной активности начинается неконтролируемая пролиферация клеток. К летнему возрасту отмечается неуклонный медленный рост нейрофибром, особенно заметный в период полового созревания индивидуума, а также в период беременности у женщин.

Медицинская генетика и геном человека.

Кроме того, нейрофибромы связаны с повышенным риском перерождения в злокачественную опухоль. В х открыты гены, дефекты в которых вызывают патологию. При выраженном болевом синдроме назначаются неопиодные и опиоидные анальгетики, трициклические антидепрессанты осторожно в виде риска провокации судорожного синдроматопирамат топамакснейронтин габапентин.

Аннотация к презентации

Для NF1 характерны также дополнительные клинические проявления: Синдром Дауна — или синдром трисомии ой хромосомы впервые был описан в году Джоном Лангдоуном Дауном. Проявления Проявления нейрофиброматоза типа I Диагностические критерии для постановки диагноза необходимо наличие не менее тмеу критериев: Ортопедические операции показаны при наличии костных деформаций, сколиоза.

Нейрофибромы представляют собой наиболее выраженное проявление нейроиброматоз Реклингхаузена, их количество иногда достигает нескольких тысяч; плексиформные нейрофибромы могут быть гигантскими, массой более 10 кг. В отдельных случаях при обнаружении в биоптатах кожи гликозамингликанов возможно применение лидазы. Узелки Лиша при НФ-I. Скачать презентацию на тему Нейрофиброматоз можно ниже: Нейрофиброматоз II типа встречается у 1 из 50 тысяч новорожденных.

  ИНСТРУКЦИЯ ПО ОХРАНЕ ТРУДА ДЛЯ УПАКОВЩИКА КОЛБАСНЫХ ИЗДЕЛИЙ СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Успехи медицины в современной генетике.

Нейрофиброматоз I типа Подготовил студент 5 курса

Кроме того, развиваются различные костные деформации, краниовертебральные аномалии, нарушение роста, длительно не срастающиеся частые переломы костей конечностей. У больных NF1 описано свыше различных мутаций в нейрофибромктоз на хромосоме 17q.

Эпидемиология Этиология заболевания недостаточно выяснена. Войти с помощью социльных сетей Забыли пароль? Некоторые из таких препаратов лонафарниб,тибифарниб показали многообещающие результаты на предклиническом этапе, однако в клинических испытаниях продемонстрировали лишь ограниченный успех.